第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

CNV断点测序

贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究,有助于深入理解细胞分化,细胞增殖等过程及相关的基因调节网络,是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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动植物重测序

全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。

商家询价 奥明(杭州)基因科技有限公司

ATAC-seq+RNA-seq

奥明基因走在科学最前沿,为广大客户提供ATAC-seq和RNA-seq整合基因组学研究新策略!

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真核生物转录组测序分析(RNA-seq)

我们利用Illumina的Hiseq X Ten平台对转录组进行测序,标准化的产品的数据量为6G /样本。

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肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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HiSeq X 10,人全基因组重测序

人类全基因组重测序, Hiseq X 10, PE 2*150。90G PF data,覆盖倍数在30倍以上。

商家询价 药明康德基因组学中心

全基因组重测序

全基因组重测序主要是指对基因组序列已知的物种个体进行相对精准的全基因组测序,由此可在同物种的不同个体间或群体内进行差异性分析。

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链特异性转录组测序

采用链特异性文库构建,获取最完整且保留序列方向性的转录本信息,助您更深入的解析转录组

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